Текущее время: 22 ноя 2018, 15:58

Сообщения без ответов | Активные темы Непрочитанные сообщения | Новые сообщения | Ваши сообщения


Часовой пояс: UTC + 4 часа




 Страница 1 из 6 [ Сообщений: 77 ]  На страницу 1, 2, 3, 4, 5, 6  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Прогинова
СообщениеДобавлено: 26 окт 2007, 23:21 
Основатель ресурса
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 сен 2007, 22:08
Сообщения: 3364
Откуда: Antica città
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 8 раз.
ПРОГИНОВА (PROGYNOVA)


ESTRADIOLI VALERAS G03C A03
Bayer
Schering AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 2 мг, № 21 44,53 грн.

Эстрадиола валерат 2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25 000, тальк, магния стеарат, сахароза кристаллическая, повидон 700 000, макрогол 6000, кальция карбонат осажденный, титана диоксид, глицерин 85%, лак индигокармин, воск E монтангликолевый.

№ UA/3059/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Прогинова содержит эстрадиола валерат, предшественник естественного 17?-эстрадиола.

Во время применения препарата Прогинова не угнетается овуляция и прием препарата почти не оказывает влияния на эндогенную выработку гормонов.

С началом климактерического периода снижается и постепенно прекращается синтез эстрадиола в яичниках, что может привести к нарушению терморегуляции, являющейся причиной появления приливов, нарушений сна и чрезмерного потоотделения, атрофических изменений урогенитального тракта с симптомами сухости слизистой оболочки влагалища, диспареунии и недержания мочи. Менее специфичные симптомы: стенокардия, сердцебиение, раздражительность, нервозность, снижение способности к сосредоточению, ослабление памяти, снижение либидо, боль в мышцах и суставах также являются составляющими климактерического синдрома. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) минимизирует многие из этих симптомов недостаточности эстрадиола у женщин в период менопаузы.

ЗГТ с соответствующей дозой эстрогена, как в Прогинова, снижает резорбцию костей и задерживает потерю костной массы в постменопаузе. При прекращении ЗГТ масса костной ткани снижается со скоростью, сопоставимой той, которая отмечалась в ближайший постменопаузальный период. ЗГТ также оказывает положительное влияние на содержание коллагена в коже и плотность кожи и задерживает процесс образования морщин.

ЗГТ изменяет липидный профиль, при этом снижается уровень общего ХС и ХС ЛПНП и повышает уровень ХС ЛПВП и ТГ. Включение прогестогена в схему терапии может в определенной степени влиять на процессы метаболизма.

Для женщин с неудаленной маткой рекомендуется включение прогестогена в режим заместительной терапии эстрогеном, который содержится в Прогинова, по крайней мере на 10 дней в каждом цикле. Это снижает риск гиперплазии эндометрия и имеющийся риск развития аденокарциномы. Включение прогестогена в режим ЗГТ эстрогеном не снижает эффективность эстрогена.

Базируясь на данных исследований с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов с медроксипрогестерона ацетатом, предполагается, что уровень заболеваемости раком толстого кишечника у женщин в постменопаузе, получающих ЗГТ, снижается.

После перорального приема эстрадиола валерат быстро и полностью абсорбируется. Во время абсорбции и первого прохождения через печень эстер стероида расщепляется на эстрадиол и валерьяновую кислоту. Одновременно эстрадиол метаболизируется в эстрон, эстриол и эстрона сульфат. Только около 3% эстрадиола становятся биодоступным после перорального приема эстрадиола валерата. Употребление пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.

Максимальная концентрация эстрадиола в сыворотке крови равна 15 пг/мл (или 30 пг/мл) и обычно достигается через 4–9 ч после приема драже. На протяжении суток после приема драже уровень эстрадиола в сыворотке крови снижается до 8 пг/мл (или 15 пг/мл). Эстрадиол связывается с альбумином сыворотки крови и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПГ). В виде свободного стероида циркулирует около 1–1,5% эстрадиола, 30–40% связано с ГСПГ.

Кажущийся объем распределения эстрадиола после одноразового в/в введения составляет около 1 л/кг.

Метаболизм экзогенно введенного эстрадиола валерата происходит по схеме биопревращения эндогенного эстрадиола. Эстрадиол в основном метаболизируется в печени, но также и вне ее границ, например в кишечнике, почках, скелетных мышцах и целевых органах. Процессы метаболизма включают образование эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, сульфатов и глюкуроновых конъюгатов этих соединений, не имеющих эстрогенной активности.

После однократного в/в введения скорость общего клиренса эстрадиола из сыворотки крови очень вариабельна и составляет от 10 до 30 мл/мин/кг. Определенная часть метаболитов эстрадиола выводится с желчью и проходит так называемую энтеропеченочную циркуляцию. Метаболиты эстрадиола в основном экскретируются с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов.

После многократного приема наблюдаются уровни эстрадиола в сыворотке крови в 2 раза выше по сравнению с применением однократной дозы. В среднем концентрация эстрадиола составляет от 15 (или 30 пг/мл) (минимальный уровень) до 30 (или 60 пг/мл) (максимальный уровень). Эстрон как менее эстрогенный метаболит достигает в 7 раз выше концентрации в сыворотке крови, эстрона сульфат — в 150 раз. После окончания приема уровни эстрадиола и эстрона, отмечаемые до начала лечения, восстанавливаются уже в течение последующих 2–3 дней.

ПОКАЗАНИЯ: (ЗГТ) для лечения проявлений и симптомов недостаточности эстрогена после естественной менопаузы или овариоэктомии.

Профилактика постменопаузального остеопороза.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослые женщины, включая женщин пожилого возраста.

Если у пациентки не удалена матка и все еще есть менструации, в пределах первых 5 дней менструального цикла следует начать режим комбинированной терапии с применением препарата Прогинова и прогестагена. В случае, если менструация наступает очень редко или для пациенток в постменопаузе, прием драже Прогинова можно начинать в любое время, при условии исключения беременности.

Дозы

Ежедневно по 1 драже Прогинова.

Прием драже

Каждая блистерная упаковка рассчитана на 21-дневной курс лечения. После применения в течение 21-го дня, можно сделать перерыв в лечении, как правило 7 или меньше дней (циклическая ЗГТ), или продолжать принимать драже ежедневно (непрерывная ЗГТ). При выборе последнего режима терапии драже из новой упаковки принимают сразу после окончания предыдущей упаковки.

Комбинированная терапия

Для женщин с неудаленной маткой рекомендуется применение соответствующего прогестогена на протяжении 10–14 дней каждые 4 нед (циклически-комбинированная ЗГТ) или одновременный прием прогестагена с каждым драже эстрогена (непрерывно-комбинированная ЗГТ).

Необходимо предусмотреть и обеспечить соблюдение пациенткой рекомендованного режима комбинированной терапии.

Драже глотать целым, запивая небольшим количеством воды, желательно принимать драже в одно и то же время ежедневно. Пропущенное драже нужно принять в следующие 12–24 ч. При пропуске приема нескольких драже может начаться внезапное кровотечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ЗГТ не должна начинаться ни при одном из приведенных ниже состояний. Если любое из этих состояний возникает при проведении ЗГТ, применение препарата следует немедленно прекратить.

Период беременности и кормления грудью.

Вагинальное кровотечение неясной этиологии.

Диагностированный рак молочной железы или подозрение на него.

Диагностированные предопухолевые состояния или злокачественные опухоли, зависимые от половых стероидов, или подозрение на них.

Опухоли печени в данное время или в анамнезе (доброкачественные или злокачественные).

Тяжелые заболевания печени.

Артериальная тромбоэмболия в острой стадии (например инфаркт миокарда, инсульт).

Обострение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболические нарушения в данное время или сведения о таких заболеваниях в анамнезе.

Тяжелая форма гипертриглицеридемии.

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у женщин, которые применяли пероральные препараты для ЗГТ, зарегистрированы следующие побочные эффекты:

Репродуктивные органы и молочные железы: изменения характера влагалищного кровотечения — патологическое или сильное кровотечение, прорывное кровотечение, кровянистые выделения (эти нарушения обычно нормализуются при продолжении лечения); дисменорея, изменения влагалищной секреции, синдром, подобный предменструальному, боль в молочных железах, ощущение напряженности или увеличения молочных желез.

ЖКТ: диспепсия, вздутие живота, тошнота, рвота, абдоминальная боль.

Кожа и подкожные ткани: кожные высыпания, зуд, экзема, крапивница, акне, гирсутизм, выпадение волос, узловатая эритема.

Нервная система: головная боль, мигрень, головокружение, тревожность, подавленное настроение, утомляемость.

Прочие нарушения: сердцебиение, отеки, мышечные судороги, изменение массы тела, повышенный аппетит, изменение либидо, нарушение зрения, непереносимость контактных линз, реакции гиперчувствительности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при наличии или обострении любого из указанных ниже заболеваний/факторов риска перед началом или продолжением ЗГТ рекомендуется провести индивидуальный анализ соотношения пользы и риска препарата.

Венозная тромбоэмболия

Результаты эпидемиологических и рандомизированно-контролируемых исследований дают основания предположить вероятность роста риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбоза глубоких вен или легочной эмболии. Поэтому при назначении ЗГТ женщинам с фактором риска развития ВТЭ следует тщательно взвесить соотношение риска и пользы лечения.

К общепризнанным факторам риска развития ВТЭ принадлежат: личный и семейный анамнез (случай ВТЭ у близкого родственника в относительно раннем возрасте может свидетельствовать о генетической склонности) и ожирение тяжелой степени. Риск возникновения ВТЭ также увеличивается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным.

Риск возникновения ВТЭ может временно возрастать при продолжительной иммобилизации, после серьезной плановой или объемной операции или тяжелой травмы. Вопрос о временном прекращении ЗГТ следует решать в зависимости от характера оперативного вмешательства и продолжительности иммобилизации.

Артериальная тромбоэмболия

Результаты клинических исследований с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и медроксипрогестерона ацетата (МПА) в непрерывном режиме указывают на возможный рост риска развития ИБС в течение 1 года применения, при продолжении лечения степень риска оставалась стабильной. Другим отрицательным последствием, выявленным в процессе терапии, является рост риска инсульта на 30–40% при монотерапии эстрогенами или применении их в комбинации с МПА.

Опухоли

Рак эндометрия

Продолжительная монотерапия эстрогенами увеличивает риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. На основании результатов исследований считается, что надлежащее включение прогестагенов в схему лечения исключает этот повышенный риск.

Рак молочной железы

На основании клинических исследований и наблюдений был показан рост риска развития рака молочной железы у женщин, применяющих ЗГТ в течение нескольких лет. Эти факты могут быть связаны с более ранней диагностикой, стимулирующим действием ЗГТ на предварительно существующие опухоли и совместным влиянием этих факторов.

Общий относительный риск диагностики рака молочной железы в более чем 50 проведенных эпидемиологических исследованиях в большинстве случаев составлял от 1 до 2.

Относительный риск повышается с увеличением продолжительности лечения и может быть ниже или, вероятнее, неизменным при монотерапии эстрогенами.

Подобное повышение частоты рака молочной железы наблюдается, например у женщин с задержкой начала естественной менопаузы или при употреблении алкогольных напитков или ожирении. Через несколько лет после начала терапии ЗГТ повышение риска нивелируется.

Отмечается, что опухоли, выявленные у женщин, которые применяют или недавно применяли ЗГТ, характеризуются более высокой степенью дифференциации, чем опухоли, выявленные у женщин, не применяющих ЗГТ. При использовании ЗГТ повышается плотность снимков при маммографических исследованиях, что в некоторых случаях может усложнить диагностику заболеваний молочной железы.

Рак яичника

По результатам исследований выявлено некоторое повышение риска развития рака яичника у женщин, получающих ЗГТ эстрогенами в течение длительного времени (более 10 лет), результаты других исследований повышения степени риска отрицают.

Опухоли печени

После применения гормональных препаратов, в том числе ЗГТ, в единичных случаях наблюдались доброкачественные, а еще реже — злокачественные опухоли печени. В единичных случаях эти опухоли служили причиной внутрибрюшных кровотечений, представляющих угрозу жизни. При боли в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференционной диагностике нужно учитывать вероятность наличия опухоли печени.

Желчнокаменная болезнь

Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. У некоторых женщин отмечается склонность к заболеваниям желчного пузыря во время лечения эстрогенами.

Деменция

На основании клинических исследований с применением препаратов, содержащих конъюгированные эквинные эстрогены, не доказано, что прием гормонов может увеличивать риск развития деменции, если лечение начато у женщин в возрасте 65 лет и старше. Риск может быть уменьшен, если начать лечение в ранний менопаузальный период.

Прочие состояния

Следует немедленно прекратить лечение, если впервые появляется мигренеподобная или частая и непривычно сильная головная боль, или другие симптомы, являющиеся вероятными продромальными признаками окклюзии сосудов головного мозга.

Общей связи между применением ЗГТ и развитием клинической гипертензии установлено не было. Сообщалось о незначительном повышении АД у женщин, получающих ЗГТ, клинически значимое повышение давления наблюдалось редко. Однако, если в отдельных случаях во время ЗГТ развивается стойка клинически значимая гипертензия, следует рассмотреть вопрос о целесообразности отказа от ЗГТ.

При нетяжелых нарушениях функции печени, в том числе при разных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, пациентки должны находиться под тщательным медицинским наблюдением с периодическим определением функции печени. При ухудшении показателей функции печени применение ЗГТ следует прекратить.

Женщины с умеренно повышенным уровнем триглицеридов нуждаются в особом наблюдении. В подобных случаях применение ЗГТ может стать причиной дальнейшего роста уровня ТГ, что обусловливает риск развития острого панкреатита.

Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, как правило, нет потребности менять терапевтический режим для больных сахарным диабетом, применяющим ЗГТ. Тем не менее женщины, с сахарным диабетом, во время ЗГТ должны находиться под тщательным наблюдением врача.

У некоторых пациенток во время ЗГТ могут развиться нежелательные проявления эстрогенной стимуляции, такие как патологическое маточное кровотечение. Частые или постоянные кровянистые выделения на протяжении лечения являются показанием для обследования состояния эндометрия.

Под влиянием эстрогенов может увеличиваться размеры миомы матки. В таком случае лечение следует прекратить.

Рекомендуется прекратить лечение, если во время терапии наблюдался рецидив эндометриоза.

При подозрении на наличие пролактиномы перед началом ЗГТ следует исключить вероятность этого заболевания.

В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. При прохождении курса ЗГТ женщинам, предрасположенным к возникновению хлоазмы, следует избегать пребывания на солнце или ультрафиолетового облучения.

Было установлено, что при применении ЗГТ могут возникать или обостряться перечисленные ниже состояния и заболевания. Хотя нельзя уверенно утверждать, что эти изменения связаны с ЗГТ, следует внимательно наблюдать пациенток, принимающих ЗГТ, и у которых выявлены следующие заболевания: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочной железы; БА; мигрень; порфирия; отосклероз; системная красная волчанка; малая хорея.

Медицинское обследование/консультация:

Перед началом или возобновлением ЗГТ нужно подробно изучить анамнез жизни и заболевания пациентки и провести физикальное обследование, принимая во внимание противопоказания (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ) и предостережения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), и периодически повторять подобные обследования. Частота и характер обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики с учетом индивидуальных особенностей пациентки. Обследованию подлежат, как правило, тазовые органы, включая стандартный цитологический анализ шейки матки, обследование брюшной полости, молочных желез, измерение АД.

Период беременности и кормления грудью. Препарат Прогинова нельзя назначать во время беременности и лактации. В случае наступления беременности во время приема препарата Прогинова, лечение следует немедленно прекратить.

Клинические данные, базирующиеся на ограниченном количестве случаев применения препарата во время беременности, не указывают на отрицательное воздействие эстрадиола валерата на плод. По результатам большинства эпидемиологических исследований не выявлено тератогенного или фетотоксического действия препаратов для ЗГТ при их случайном приеме во время беременности.

Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами: не отмечалось.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применение гормональных контрацептивов следует прекратить к началу ЗГТ, при необходимости — рекомендация негормональных методов контрацепции.

Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами

Лечение препаратами, влияющими на активность ферментов печени (например некоторые противосудорожные и противомикробные средства) в течение длительного времени может повысить клиренс половых гормонов и снизить их клиническую эффективность. Такие свойства индуцировать ферменты печени были выявлены у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этих особенностей также можно ожидать у окскарбазепина, топирамата, фельбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов, как правило, отмечается не ранее чем через 2–3 нед от начала применения и сохраняется на протяжении 4 нед после прекращения приема препарата.

В единичных случаях во время сопутствующего приема некоторых видов антибиотиков (например пенициллиновой и тетрациклиновой групп) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.

Вещества, образующие конъюгаты (например парацетамол), могут повышать биодоступность эстрадиола путем конкурентного ингибирования систем конъюгации во время адсорбции.

В отдельных случаях может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине вследствие влияния на толерантность к глюкозе.

Взаимодействие с алкоголем

Чрезмерное употребление алкоголя во время ЗГТ может привести к повышению уровня эстрадиола в плазме крови.

Влияние на результаты лабораторных исследований. Прием половых стероидов может влиять на результаты определенных лабораторных анализов, в том числе на биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, уровень транспортных белков, таких как глобулин, связывающий кортикостероиды и фракции липидов/липопротеинов, параметры углеводного обмена, а также параметры коагуляции и фибринолиза.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: результаты исследований на острую токсичность препарата не указывают на существование риска острых побочных эффектов даже при случайном приеме дозы, которая в несколько раз превышает терапевтическую.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 30 °С.



_________________
Мысль - это оргазм мозга.
Те, кто способен его испытать - получают истинное наслаждение,
остальным приходится имитировать!

Администрация Forum Shemale
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 14:55 
Полноправный пользователь

Зарегистрирован: 18 июл 2008, 18:41
Сообщения: 1249
Откуда: издалека
Благодарил (а): 37 раз.
Поблагодарили: 25 раз.
Сегодня прислали из инет-аптеки 4 упаковки Прогиновы. Все надписи на коробках и инструкции полностью на итальянском языке, произведены таблетки, если верить написанному, в Милане. Вместо 21 таблетки в пачках их 20 (указано на упаковке), разметка по дням недели на блистерах отсутствует. Цена на 9 грн ниже. 69 вместо 78 в других аптеках. Кто-нибудь может сказать, это подделка или нет? :?:

Изображение



_________________
agender
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 15:52 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Может просмотреть на сайте фирмы Bayer Shering как должна выглядеть их упаковка и сколько таблеток в упаковке?


Последний раз редактировалось Рысь 28 май 2009, 16:22, всего редактировалось 1 раз.


_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 15:54 
Полноправный пользователь

Зарегистрирован: 18 июл 2008, 18:41
Сообщения: 1249
Откуда: издалека
Благодарил (а): 37 раз.
Поблагодарили: 25 раз.
Единственное, что удалось найти на итальянском сайте компании - инструкцию к препарату. Там тоже указано 20 таблеток. Фотографий упаковки нет.


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 16:25 
Гость - незарегистрированный пользователь с ограниченными правами чтения форума и постинга
Серые поставки видать.


  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 16:32 
Полноправный пользователь

Зарегистрирован: 18 июл 2008, 18:41
Сообщения: 1249
Откуда: издалека
Благодарил (а): 37 раз.
Поблагодарили: 25 раз.
Вообще мне кажется, что это какая-то контрабанда - не может в Украине легально продаваться лекарственное средство с маркировками и инструкцией на итальянском языке. Я просто боюсь, что эта Прогинова вообще может оказаться подделкой, сомнительная аптека какая-то :(



_________________
agender
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 17:02 
Гость - незарегистрированный пользователь с ограниченными правами чтения форума и постинга
У нас тоже бывает продаются вещи, где написано не по русски, порошки стиральные, паста зубная и в таком роде. Чистой воды контрабанда. По поводу таблеток не знаю, но слышала, что гормональные препараты поделывают часто.


  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 18:54 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 10 апр 2009, 21:23
Сообщения: 452
Откуда: Московская обл.
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 1 раз.
я почему-то всегда считала что Баэр немецкий концерн , и к италии не какого отношения не имеет . а по поводу контрабандных порошков и паст , то они не контробандные , их делают у нас , всякие мелкие шарашки по какому нибуть ТУ , потом лепят этикетки с раскрученными брендами и на рынок .
все таки я бы не стала проводить эксперементы над своим здоровьем , даже если там и гормональный припорат , то еще не известно какого качества .


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 19:02 
Гость - незарегистрированный пользователь с ограниченными правами чтения форума и постинга
ada писал(а):
я почему-то всегда считала что Баэр немецкий концерн , и к италии не какого отношения не имеет

А тебя не смущает, что вся Прогинова, которая продается в Москве, на упаковке имеет название по русски? Никак русские корни у немецкого концерна Schering...

Дело в том, что фирмы производят упаковки на том языке, куда будут продавать товар. В данном случае, товар предназначался для реализации в Италии и был перекуплен там по бросовой цене, как я понимаю. Может быть там кстати срок хранения подходил к концу, поэтому партию и скинули серому поставщику из Украины может быть покупатель разорялся, но подобный товар я встречаю время от времени.
ada писал(а):
а по поводу контрабандных порошков и паст , то они не контробандные , их делают у нас

Интересно, где они берут у НАС, оригинальные фрунцузкие и немецкие упаковки?


  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 19:05 
Полноправный пользователь

Зарегистрирован: 18 июл 2008, 18:41
Сообщения: 1249
Откуда: издалека
Благодарил (а): 37 раз.
Поблагодарили: 25 раз.
Bayer Schering Pharma, согласно информации на официальном сайте, имеет производства в Европе, Соединенных Штатах, Латинской Америке и Азии. Прогинова, которая поступает на отечественный рынок, насколько мне известно, производится во Франции.
Вообще я не думаю, что те таблетки, которые мне прислали, произведены в России или Украине. Зачем копировать итальянскую упаковку и инструкцию и вызывать лишние подозрения? Так что думаю, они все же контрабандные. Другое дело, что нелегальным путем могут поставляться и поддельные препараты и определить, что именно мне выдали, трудно.

Цитата:
Может быть там кстати срок хранения подходил к концу


Со сроком хранения, кстати, все в порядке - до 2013 года.

Цитата:
перекуплен там по бросовой цене


В Италии Прогинова стоит 3 евро за пачку. Это в рознице.


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 19:39 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Заводы фармконцерна Bayer Shering Pharma (объединившиеся Bayer и Shering) в Италии есть.
Так что думаю что действительно контрабанда (производилось для Италии), а не подделка.



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 19:41 
Полноправный пользователь

Зарегистрирован: 18 июл 2008, 18:41
Сообщения: 1249
Откуда: издалека
Благодарил (а): 37 раз.
Поблагодарили: 25 раз.
Что ж, если пропаду вдруг с форума, отомстите за меня одесским контрабандистам :D


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 19:52 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Viper писал(а):
Что ж, если пропаду вдруг с форума, отомстите за меня одесским контрабандистам

ОК, мы Эклипс отправим с этой миссией, ей там недалеко :)



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 20:03 
Гость - незарегистрированный пользователь с ограниченными правами чтения форума и постинга
Viper писал(а):
В Италии Прогинова стоит 3 евро за пачку. Это в рознице.

Мааамммма, угораздило меня родиться в этой стране....... Ну почему так все несправедливо....


  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28 май 2009, 20:11 
Админ - основатель ресурса
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 сен 2007, 22:30
Сообщения: 4202
Благодарил (а): 123 раз.
Поблагодарили: 129 раз.
Vassabi, потому что эстрогены в основном производятся в западноевропейских странах.

Потому там они стоят дешевле, чем у нас.


Не в сети
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
 Страница 1 из 6 [ Сообщений: 77 ]  На страницу 1, 2, 3, 4, 5, 6  След.

Часовой пояс: UTC + 4 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти: