Текущее время: 26 сен 2018, 19:39

Сообщения без ответов | Активные темы Непрочитанные сообщения | Новые сообщения | Ваши сообщения


Часовой пояс: UTC + 4 часа




 Страница 1 из 1 [ Сообщений: 15 ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Дутастерид (Аводарт) и андрогенетическая алопеция
СообщениеДобавлено: 16 апр 2012, 18:56 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Дутастерид (Dutasteride, Аводарт)

Кратко: ингибитор 5-альфа-редуктазы, ответственной за превращение тестостерона в дигидротестостерон.

Клинико-фармакологическая информация

Цитата:
Фармдействие. Селективный ингибитор 5-альфа редуктазы (изоферментов 1 и 2 типа), ответственной за превращение тестостерона в 5-альфа-дигидротестостерон. Дигидротестостерон — основной андроген, ответственный за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Максимальное снижение концентраций дигидротестостерона в плазме является дозозависимым и наблюдается через 1–2 нед после начала лечения в дозе 0,5 мг/сут (снижается на 85 и 90% соответственно). Уменьшает размер предстательной железы, улучшает мочеиспускание и снижает риск возникновения острой задержки мочи и необходимости в хирургическом лечении.

Фармакокинетика. После приема однократной дозы 0,5 мг TСmax — 2–3 ч. Абсолютная биодоступность — около 60% (40–94%); прием пищи снижает биодоступность на 10–15% (клинически незначимо). Объем распределения при однократном и многократном приеме — 300–500 л. Связь с белками — с альбумином (99%), альфа-1 кислым гликопротеином (96,6%). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке достигает 65% от Css через 1 мес и примерно 90% — через 3 мес соответственно. Css (40 нг/мл) достигается через 6 мес (в т.ч. в сперме) ежедневного приема в дозе 0,5 мг. Через 52 нед лечения концентрации дутастерида в сперме составляли в среднем 3,4 нг/мл (0,4–14 нг/мл). Из сыворотки в сперму проникает около 11,5% дутастерида. In vitro дутастерид метаболизируется ферментом CYP450 3А2 до двух малых моногидроксилированных метаболитов; не метаболизируется с участием CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6. После достижения Css дутастерида, в сыворотке обнаруживают неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4'-гидроксидутастерид, 1,2- дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 малых метаболита (6,4'-дигидроксидутастерид и 15- гидроксидутастерид). При приеме терапевтических доз T1/2 — 3–5 нед. Дутастерид обнаруживается в сыворотке (в концентрациях выше 0,1 нг/мл) до 4–6 мес после прекращения его приема. После приема внутрь дутастерида в дозе 0,5 мг/сут 1–15,4% (в среднем 5,4%) принятой дозы выводится с калом в неизмененном виде; остальная часть — в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39, 21, 7 и 7% соответственно, и 6 малых метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5 %). С мочой выводится менее 0,1% неизмененного дутастерида. Фармакокинетика дутастерида может быть описана как процесс абсорбции первого порядка и два параллельных процесса элиминации: насыщаемый (зависит от концентрации) и ненасыщаемый (не зависит от концентрации). При низких концентрациях в сыворотке (менее 3 нг/мл) дутастерид быстро выводится с помощью обоих процессов элиминации. После однократного приема в дозах 5 мг и менее дутастерид быстро выводится из организма и имеет короткий T1/2 — 3–5 дней. При плазменных концентрациях выше 3 нг/мл клиренс дутастерида происходит медленнее (0,35–0,58 л/ч), преимущественно посредством линейного ненасыщаемого процесса элиминации с конечным T1/2 — 3–5 нед. При терапевтических концентрациях, на фоне ежедневного приема 0,5 мг, преобладает более медленный клиренс дутастерида; общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер. У пожилых пациентов фармакокинетические параметры не изменяются. Фармакокинетика при почечной/печеночной недостаточности не изучалась.

Показания. Симптоматическая доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. ингибиторам 5-альфа редуктазы), детский возраст.

С осторожностью. Печеночная недостаточность.

Дозирование. Внутрь, не зависимо от приема пищи, капсулы следует проглатывать целиком. Рекомендуемая доза 0,5 мг (1 капсулы) 1 раз в сутки. Курс лечения — не менее 6 мес.

Побочное действие. Очень редко — импотенция, снижение либидо, нарушение эякуляции, гинекомастия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, локализованный отек).

Передозировка. Симптомы: при передозировке (в 80 раз выше терапевтической дозы) побочных эффектов не отмечалось.

Лечение: симптоматическое, поддерживающее. Специфического антидота нет.

Взаимодействие. Ингибиторы CYP3A4 могут повышать концентрацию дутастерида в плазме крови.

БМКК — ингибиторы CYP3A4 (верапамил и дилтиазем) снижают клиренс дутастерида. Вместе с тем, амлодипин не оказывает влияния на фармакокинетику дутастерида.

Снижение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрацией в крови, при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, не является клинически значимым (нет необходимости в снижении дозы).

Не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450, участвующие в метаболизме ЛС.

Дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы и наоборот.

Не отмечено значимого взаимодействия с гиполипидемическими ЛС, ингибиторами АПФ, бета- адреноблокаторами, БМКК, ГКС, диуретиками, НПВП, ингибиторами ФДЭ5, антибиотиками хинолонового ряда.

Применение в течение 2 нед дутастерида одновременно с тамсулозином или теразозином не выявило каких-либо фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий. Одновременное применения дутастерида и тамсулозина в течение 9 мес, продемонстрировало хорошую переносимость этой комбинации препаратов.

Варфарин, дигоксин и колестирамин не взаимодействуют с дутастеридом.

Особые указания. Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы необходимо до начала и периодически во время лечения проводить необходимые исследования предстательной железы для исключения развития рака предстательной железы.

Исходный уровень простатспецифического антигена ниже 4 нг/мл у пациентов, получающих дутастерид, не исключает диагноза рака предстательной железы.

Дутастерид снижает сывороточную концентрацию простатспецифического антигена у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы через 6 мес терапии примерно на 50%, даже при наличии рака предстательной железы. Несмотря на индивидуальные вариации, снижение концентрации простат-специфического антигена примерно на 50% наблюдается во всем диапазоне исходных значений концентраций простатспецифического антигена (1,5–10 нг/мл). Поэтому при интерпретации показателя простатспецифического антигена на фоне лечения дутастеридом в течение 6 мес и дольше, полученную концентрацию необходимо умножать на 2, и только затем сравнивать его с нормальными показателями.
[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.


Информация о применении при андрогенной алопеции:

Цитата:
До недавнего времени казалось, что аводарт (дутастерид) уже никогда не получит одобрения FDA для лечения андрогенетической алопеции. Компания GlaxoSmithKline (GSK), производящая аводарт, закончила испытание этого препарата в качестве противоАГА лекарства после 2 стадии без объяснения причин. Осведомленные люди считают, что причинами являются высокая стоимость препарата при недостаточно высоком спросе (вероятно, из-за высокой стоимости).

Сейчас, однако, пришли новости о прошедшей 3 стадии испытаний с рекомендуемой дозировкой 0,5 мг вместо ранее испытывавшейся 2,5 мг, и не в США, как первые две стадии, а в Корее. Новая информация вызывает ряд вопросов.

Собираются ли в GSK получать теперь одобрение на уменьшенную дозировку препарата или это только промежуточная цель? Намереваются ли они получить одобрение аводарта и в США или ограничатся Кореей и небольшим количеством других стран?

Испытания при дозировке 0,5 мг шли в течение 6 месяцев и показали неплохие результаты: в среднем 12,4 новых волос на кв. см против 4,7 у группы с плацебо, а также значительно более высокий эффект относительно группы с плацебо по самооценкам пациентов и оценкам исследователей. При этом не было заметной разницы между двумя группами в проявлении побочных эффектов.


В отличие от финастерида, подавляет все типы изоферментов 5-альфа-редуктазы, следовательно должен быть и более эффективным в замедлении прогрессирования андрогенной алопеции.

Может у кого-нибудь здесь есть личный опыт приема дутастерида? Поделитесь кто принимал :)



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Dutasteride, Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 16 апр 2012, 22:32 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 ноя 2009, 02:12
Сообщения: 3214
Откуда: Млечный Путь
Благодарил (а): 33 раз.
Поблагодарили: 110 раз.
я хотела купить, но дорого, пачка стоит 190гр почти столько же стоит андрофам, это отечественый аналог андрокура



_________________
Из всех воров дураки самые вредные: они одновременно похищают у нас время и настроение. Иоган Вольфганг фон Гёте
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Dutasteride, Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 16 апр 2012, 22:52 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Anna Stern писал(а):
я хотела купить, но дорого, пачка стоит 190гр


Там по идее он не каждый день применяется, 2-3 раза в неделю как я поняла, большой период полувыведения.

А так вообще отзывов о нем не слышала?..



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Dutasteride, Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 16 апр 2012, 23:23 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 ноя 2009, 02:12
Сообщения: 3214
Откуда: Млечный Путь
Благодарил (а): 33 раз.
Поблагодарили: 110 раз.
ну я слышала только со слов других, что неплохой препарат, ну и еще слышала на уровне сплетни что Калиниченко его прописывать стала, тем у кого сложности с приемом андрокура.



_________________
Из всех воров дураки самые вредные: они одновременно похищают у нас время и настроение. Иоган Вольфганг фон Гёте
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Dutasteride, Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 10:10 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Продолжаю размещать информацию по дутастериду

Эффективность при андрогенной алопеции, сравнение с финастеридом и плацебо:

Цитата:
В статье "Дутастерид против финастерида" (Dutasteride vs. Finasteride) американского центра восстановления роста волос Bernstein Medical приводятся очень интересные результаты клинических испытаний.

В этих испытаниях 416 мужчинам в возрасте от 21 до 45 лет с облысением по мужскому типу, разделенных на рандомизированные группы, давались дозы 0,05, 0,1, 0,5 и 2,5 мг дутастерида, 5 мг финастерида и плацебо. Результаты показали: а) что дутастерид увеличивал количество волос дозозависимым образом и б) дутастерид 2,5 мг оказался эффективнее финастерида 5 мг при применении на протяжении 12-24 недель.

Хотя тестостерон - основной андроген в организме, чтобы он обрел максимальную активность в фолликулах кожи головы, он сначала должен быть преобразован в дигидротестостерон с помощью энзима 5-альфа редуктаза. Ключевая роль ДГТ в качестве причинного фактора облысения по мужскому типу доказывается тем, что такая модель не наблюдается у мужчин с наследственным дефицитом энзима 5-альфа-редуктаза типа 2.

5-альфа-редуктаза типа 1, которая также метаболизирует тестостерон в ДГТ, отличается по своей локализации и концентрации в разных тканях. Пока не обнаружен наследственный дефицит 5-альфа-редуктаза типа 1, поэтому определить ее роль в облысении по мужскому типу у человека достаточно сложно.

Дутастерид ингибирует оба типа (1 и 2) 5-альфа-редуктазы и назначается на данный момент в дозировке 0,5 мг для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дутастерид примерно в 3 раза эффективнее финастерида в отношении ингибирования 5-альфа-редуктаза типа 2 и более чем в 100 раз эффективнее в отношении ингибирования энзима 5-альфа-редуктаза типа 1.

Дутастерид приводил к снижению уровня ДГТ и повышению уровня тестостерона в коже головы и сыворотке крови дозозависимым образом. При этом финастерид в дозе 5 мг снижал уровень ДГТ в сыворотке крови примерно на 70%, в то время как дутастерид мог снижать уровень ДГТ в сыворотке крови на 90%.

Результаты клинических испытаний подтвердили это очевидным образом. На тестовом участке кожи головы были достигнуты следующие результаты по истечении 24 недель:
Плацебо

-32,3 волос
Финастерид 5 мг

75,6 волос
Дутастерид 0,1 мг

78,5 волос
Дутастерид 0,5 мг

94,6 волос
Дутастерид 2,5 мг

109,6 волос

Дозировки и подавление ДГТ в коже головы
Исследования показали, что 2,5 мг дутастерида эффективнее 0,5 мг дутастерида в отношении восстановления роста волос. При этом 2,5 мг подавляли ДГТ в коже головы лучше, чем доза 0,5 мг (79% против 51%), а вот в сыворотке крови разница уже мало ощутима (96% против 92%). Доза 5 мг финастерида оказалась примерно так же эффективной, как и доза в 0,1 мг дутастерида в отношении подавления ДГТ в коже головы (соответственно, 41% и 32%).

Побочные эффекты
Как дутастерид, так и финастерид достаточно хорошо переносились на стадии II клинических испытаний, никаких особенных проблем не возникало ни на одной из фаз стадий II и III клинических испытаний, причем на стадии III дутастерид давался в дозировке до 5 мг ежедневно.

Не было отмечено каких-либо особенных отличий между группами, включая группу плацебо, в отношении побочных эффектов, серьезных реакций или прекращении приема в результате каких-либо серьезных реакций со стороны организма. Негативные проявления, отмеченные в процессе лечения, проходили у большинства пациентов при продолжении лечения и у меньшей оставшейся части - при прекращении применении препарата.

Длительность эффекта
Период распада финастерида в сыворотке крови составляет 6-8 часов, а дутастерида - примерно 4 недели. Это подтверждается длительным постоянным подавлением ДГТ после прекращения применения дутастерида 0,1 мг или 2,5 мг. Именно по этой причине мужчина должен выдержать паузу примерно в 6 месяцев после последнего приема дозы дутастерида, прежде чем сдавать кровь в качестве донора, которая потенциально может быть перелита беременной женщине или женщине, собирающейся забеременеть.


Отдельно сведения по безопасности дутастерида и финастерида:

Цитата:
В настоящей статье приведены сведения о безопасности применения дутастерида (dutasteride) и финастерида (finasteride) по результатам широкомасштабных клинических исследований. Исследования проводились на здоровых лицах и пациентах страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Немаловажным в применении того или иного препарата, является безопасность его применения. Очень интересные исследования на эту тему в отношении дутастерида были опубликованы в ряде изданий, а именно:

Gormley GJ, Stoner E, Bruskewitz RC, et al. The effect of finasteride in men with benign prostatic hyperplasia. The Finasteride Study Group. N Engl J Med. 1992;327:1185–1191.
Gisleskog PO, Herman D, Hammarlund–Udenaes M, et al. A model of the turnover of dihydrotestosterone in the presence of the irreversible 5(–reductase inhibitors GI198745 and finasteride. Clin Pharmacol Ther. 1998; 64:636–647.
Bramson HN, Hermann D, Batchelor KW, et al. Unique preclinical characteristics of GG745, a potent dual inhibitor of 5AR. J Pharmacol Exp Ther. 1997;282:1496–1502.
Debruyne F, Barkin J, van Erps P, et al. ARIA3001, ARIA3002, ARIB3001 study investigators. Efficacy and safety of along term treatment with the dual 5–(–reductase inhibitor dutasteride in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia. Eur Urol. 2004, 46:488–494.
GlaxoSmithKline Document BP2001/00017/00. Data on File. Clinical trial report study ARI 40001.

Ингибиторы 5альфа-редуктазы - группа препаратов, используемых в клинической практике с начала 90–х годов XX века. Самый первый препарат этой группы - финастерид (finasteride).

После ряда доклинических и клинических испытаний [1] финастерид (finasteride) был разрешен в США для широкого клинического применения у больных гиперплазией предстательной железы в 1992 году. Несколько позже финастерида (finasteride) был разработан потенциально более мощный ингибитор 5альфа-редуктазы I и II типа - дутастерид (dutasteride). Результаты первых клинических испытаний этого препарата появились в литературе в 1998 году [2]. В отличие от финастерида (finasteride), дутастерид (dutasteride) обладает способностью ингибировать 5альфа-редуктазу не только II, но и I типа [3]. Таким образом, препарат обеспечивает максимальное подавление выработки дигидротестостерона. В западных странах дутастерид под коммерческим названием Avodart (Аводарт) был зарегистрирован и разрешен для клинического использования в 2002 году.

Общеизвестно, что как до, так и после официальной регистрации медицинские препараты проходят испытания не только на предмет их эффективности, но и безопасности. Эффективности применения ингибиторов 5альфа-редуктазы у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) всегда уделялось много внимания, и эта проблема хорошо освещена в медицинской литературе. Здесь приведены результаты недавно завершившихся больших клинических исследований, в которых были изучены вопросы безопасности и переносимости терапии Аводартом (дутастеридом).

Исчерпывающие данные по безопасности и переносимости Аводарта (дутастерида) у больных ДГПЖ были получены в ходе трех крупных рандомизированных двойных слепых плацебо–контролированных исследований (ARIA 3001, ARIA 3002 и ARIB 3003, [4]) и одного рандомизированного двойного слепого исследования (ARI 40001, [5]), в котором пациенты контрольной группы получали финастерид. В исследованиях ARIA 3001, ARIA 3002 и ARIB 3003 приняли участие 4325 больных ДГПЖ (2167 - в группе дутастерида, 2158 - в группе плацебо), продолжительность терапии составила 2 года. В финастерид-контролированное исследование с продолжительностью лечения 1 год было рандомизировано 1630 пациентов: 813 - в группу дутастерида и 817 - в группу финастерида. Отметим, что численность пациентов в группах и длительность терапии более чем достаточны для того, чтобы оценить эффективность и безопасность изучаемого препарата.

Анализ данных, полученных в ходе упомянутых выше плацебо–контролированных исследований, показал, что имевшие место нежелательные явления (НЯ), как правило, были слабой или умеренной степени выраженности и чаще всего относились к расстройствам сексуальной функции (табл.1).



При этом как в группе приема Аводарта, так и в плацебо-группе у подавляющего большинства пациентов (соответственно у 89% и 94%) расстройств сексуальной функции не было. Интересно, что по частоте регистрируемых нежелательных явлений, связанных с приемом препаратов, статистически достоверные отличия между группами дутастерида и плацебо, как правило, наблюдались только в течение первых 6 месяцев терапии. В ходе дальнейшего лечения отличия между группами по наиболее частым нежелательным явлениям исчезали. Так, к примеру, в первые 6 месяцев лечения эректильная дисфункция (ЭД) отмечалась у 4,7% больных в группе дутастерида и у 1,7% пациентов в группе плацебо - различия между группами были статистически значимыми. Впоследствии частота ЭД в группах не имела достоверных отличий, составляя на 7-12-м месяце 1,4% и 1,5%; на 13-18-м месяце - 1% и 0,5%, а на 19-24-м месяце - 0,8 и 0,9%, соответственно.

Аналогичная закономерность была выявлена в отношении несколько реже встречавшихся расстройств эякуляции и снижения либидо. Единственным нежелательным явлением, связанным с приемом препарата и достоверно чаще возникавшим у пациентов в группе дутастерида, начиная с 7-го месяца приема и до конца исследования, была гинекомастия. Частота гинекомастии в группе дутастерида, однако, в целом была небольшой и на протяжении всего исследования не превышала 1,1%. Немаловажно также, что из нежелательных явлений самой частой причиной прекращения приема препарата была эректильная дисфункция: в группе дутастерида таких пациентов было 24 (1,1%), а в группе плацебо - 15 (0,69%).

Исходя из представленных данных, можно утверждать, что переносимость длительной (на протяжении 2 лет) терапии дутастеридом хорошая, и лишь у небольшого процента больных на фоне этого лечения могут возникать клинически значимые нежелательные явления. Сходный профиль нежелательных явлений был зарегистрирован в ходе финастерид-контролированного исследования ARI 40001. Данные этого исследования свидетельствуют о том, что дутастерид и финастерид могут вызывать сходные нежелательные явления (табл.2), частота и степень выраженности наиболее значимых из них невелики, а переносимость обоих препаратов в целом хорошая.



Следует отметить, что во всех вышеупомянутых исследованиях также проводился динамический контроль ряда гематологических (лейкоциты, тромбоциты, эритроциты, гемоглобин и др.) и биохимических (глюкоза, натрий, калий, альбумин, общий белок, креатинин) лабораторных показателей, включая показатели функции печени - щелочную фосфотазу, АЛТ и общий билирубин. Анализ полученных результатов показал, что прием дутастерида не оказывает негативного влияния ни на один из исследованных лабораторных показателей. Изменения показателей в группе дутастерида не имели отличий от таковых в группе плацебо и в группе финастерида. Безопасность применения Аводарта (дутастерида) у людей также была исследована на здоровых добровольцах. Так, в связи с теоретической возможностью препаратов, модулирующих метаболизм тестостерона, влиять на плотность костной ткани было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо- и финастерид-контролированное исследование (ARIA 1009), в котором оценивалось воздействие дутастерида на плотность костей (методом рентгеновской денситометрии), показатели костного метаболизма (остеокальцин, костная щелочная фосфотаза сыворотки крови и n-телопептид мочи), а также на липидный профиль (холестерин, триглицериды, липопротеиды высокой и низкой плотности сыворотки крови) [5]. Продолжительность терапии составила почти 1 год (52 недели) c последующими контрольными обследованиями в течение 24 недель. Результаты проведенного исследования показали отсутствие признаков негативного влияния дутастерида на метаболизм костной ткани и на липидный профиль человека. Данные, полученные в группе дутастерида, не отличались от таковых в группах плацебо и финастерида.

Также в настоящее время хорошо изучены лекарственные взаимодействия дутастерида с препаратами, чаще всего используемыми у пожилых пациентов. Так, не было выявлено фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий между дутастеридом и тамсулозином (данные исследования ARIA1011), варфарином (данные исследования ARI10016), дигоксином (данные исследования ARI10017) и холестирамином (данные исследования ARIA1010). В проведенных затем исследованиях 3-й фазы было доказано отсутствие клинически значимых взаимодействий дутастерида с ингибиторами АПФ, b-блокаторами, антагонистами кальциевых каналов, диуретиками, кортикостероидами, антигиперлипидемическими средствами, нестероидными противовоспалительными препаратами, фторхинолонами и ингибиторами фосфодиэстеразы 5–го типа. Таким образом, результаты исследований, проведенных с участием нескольких сотен здоровых добровольцев и более 6000 больных гиперплазией простаты, позволяют с уверенностью утверждать, что даже при длительном применении ингибитора 5альфа-редуктазы обоих типов Аводарта (дутастерида) переносимость препарата хорошая, и прием его сопряжен с минимальным риском нежелательных явлений.


По прежнему актуален ваш личный опыт приема препарата (эффективность при облысении по мужскому типу, побочные эффекты), отпишитесь в этой теме если он был.



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 10:58 
Tech. support

Зарегистрирован: 10 мар 2011, 01:07
Сообщения: 578
Благодарил (а): 73 раз.
Поблагодарили: 39 раз.
Рысь писал(а):
По прежнему актуален ваш личный опыт приема препарата (эффективность при облысении по мужскому типу, побочные эффекты), отпишитесь в этой теме если он был.

К зиме напишу. Пока только 2 месяца принимаю ( по 0,5). От HRT, финастерида и миноксидила на макушке проблема решилась, но лобнае залысины остались (еле заметный пушок только). Посмотрим что даст аводарт.


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 11:15 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
caprica-n писал(а):
От HRT, финастерида и миноксидила на макушке проблема решилась


А как ты применяла миноксидил? Как часто и как долго, на какое время мазала, использовала дермароллер?



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 12:22 
Tech. support

Зарегистрирован: 10 мар 2011, 01:07
Сообщения: 578
Благодарил (а): 73 раз.
Поблагодарили: 39 раз.
Раз в день (вечером) миноксидил 5% с прошлогоднего мая до нынешней весны на макушку, одновременно и на лобную часть, а с осени (кажется с октября) - 15%й на лобную часть. Мезороллер с иглами 1 мм и там и там примерно через день. Для макушки хватило 5% го, а лобную часть и 15%й нормально не взял, только еле заметный пушок. Сейчас был перерыв с миноксидилом в пару месяцев, на днях возобновлю на фоне приема аводарта.


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 12:27 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Ага, ясно, спасибо. Но так получается непонятно что конкретно подействовало так как ты сочетала его с финастеридом?



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 20 июн 2012, 12:49 
Tech. support

Зарегистрирован: 10 мар 2011, 01:07
Сообщения: 578
Благодарил (а): 73 раз.
Поблагодарили: 39 раз.
да, что именно подействоало или просто все вместе, в комплексе с финастеридом - неизвестно.


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 28 июн 2012, 00:41 
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 ноя 2009, 00:27
Сообщения: 3452
Откуда: *Зимнее Царство*
Благодарил (а): 45 раз.
Поблагодарили: 14 раз.
Вопрос, а могут ли аводарт или финастерид применяться при лечении цистита или (возможно) какой либо инфекции, в мочеполовых органах? По симптоматике вроде бы цистит и гипо- или гиперплазия ПЖ похожи, только цистит это вероятно первая-ранняя стадия проблемы с мочевыводящими органами (далее- гиперплазия, а запущенная стадия уже рак)... поправьте девочки, если я не права и просветите, в общем.



_________________
Ушла надолго, но когда нибудь ещё непременно вернусь)) Кому интересно, ищите меня и живу я на Фотостране, уже целый год (с июня'2012))
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенная алопеция
СообщениеДобавлено: 03 июл 2012, 20:30 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 авг 2008, 17:47
Сообщения: 5177
Откуда: откуда и все
Благодарил (а): 241 раз.
Поблагодарили: 178 раз.
Masha писал(а):
Вопрос, а могут ли аводарт или финастерид применяться при лечении цистита или (возможно) какой либо инфекции, в мочеполовых органах?


Нет, не могут. Для лечения инфекционных заболеваний - циститов и уретритов - применяются антибактериальные препараты.
Дутастерид и финастерид тут никакой погоды не сделают.



_________________
Никогда не думайте, что несколько неравнодушных людей не могут изменить мир.
На самом деле они единственные, кому это удавалось. (c) Маргарет Мид
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенетическая алопеция
СообщениеДобавлено: 30 авг 2012, 17:10 
Banned!
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2010, 00:44
Сообщения: 1471
Откуда: Нови Сад (и др)
Благодарил (а): 11 раз.
Поблагодарили: 12 раз.
caprica-n писал(а):
финастерида и миноксидила на макушке проблема решилась, но лобнае залысины остались (еле заметный пушок только).

Обычно эти препараты не помогают, если на проблемных местах волосяные фолликулы погибли. Дело в том, что пораженный дигидротестостероном фолликул выбрасывает волос, т.е. волос выпадает, не успевая полноценно вырасти. Последующий волос живет еще меньше, так как в фолликуле уже начались негативные изменения и он уже не может родить здоровый волос.

Воздействие на волос продолжается до тех пор, пока фолликул не погибнет (иногда можно встретить термин фолликул впадает в спячку или спящие фолликулы). Такой фолликул уже никогда не сможет "родить" волос, поэтому рано или поздно, (если ничего не предпринять до погибели фолликула) на месте пораженных дигидротестостероном волос, появляются залысины, и с ними борьба медикаментами неэффективна (помогает пересадка).

Однако если на проблемных местах остается пушок, то медикаменты эффективны, только эффект наступает через продолжительное время



_________________
Гадюка!
Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенетическая алопеция
СообщениеДобавлено: 30 авг 2012, 22:54 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 авг 2012, 08:39
Сообщения: 227
Благодарил (а): 16 раз.
Поблагодарили: 13 раз.
Рысь писал(а):
дутастерид мог снижать уровень ДГТ в сыворотке крови на 90%
Простите, что вмешиваюсь.
У меня возник один вопрос: зачем организму нужен этот зловредный ДГТ? Неужели только для того, чтобы делать лысину? О_о


Не в сети
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Дутастерид (Аводарт) и андрогенетическая алопеция
СообщениеДобавлено: 30 авг 2012, 23:25 
Полноправный пользователь
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 ноя 2009, 02:12
Сообщения: 3214
Откуда: Млечный Путь
Благодарил (а): 33 раз.
Поблагодарили: 110 раз.
Лилия писал(а):
У меня возник один вопрос: зачем организму нужен этот зловредный ДГТ? Неужели только для того, чтобы делать лысину? О_о

андрогенчувствительные клетки рецепторы в организме по большей своей части связываются именно с ДГТ, а не с ТСТ в свободном его виде...пример, если у мужского плода по какой либо причине окажется недостаточно ДГТ, мужской плод сформируется неправильно, возможно недоразвитие мужских половых органов, в общем на лицо будет феминизация плода.



_________________
Из всех воров дураки самые вредные: они одновременно похищают у нас время и настроение. Иоган Вольфганг фон Гёте
Не в сети
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
 Страница 1 из 1 [ Сообщений: 15 ] 

Часовой пояс: UTC + 4 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти: